{"id":14004,"date":"2026-10-25T11:13:48","date_gmt":"2026-10-25T03:13:48","guid":{"rendered":"https:\/\/auto-odm.com\/?p=14004"},"modified":"2026-10-25T11:13:48","modified_gmt":"2026-10-25T03:13:48","slug":"guide-de-selection-des-machines-demballage-pharmaceutique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/auto-odm.com\/fr\/pharmaceutical-packaging-machine-selection-guide\/","title":{"rendered":"Machines de conditionnement pharmaceutique : blisters, flacons et lignes de production"},"content":{"rendered":"
\r\n
\r\n

Choisissez les \u00e9quipements d'emballage pharmaceutique en fonction du m\u00e9dicament introduit dans le syst\u00e8me et du conditionnement primaire requis. Les produits solides oraux finis peuvent \u00eatre conditionn\u00e9s sous blister ou en bandelettes, ou encore conditionn\u00e9s par comptage dans des flacons. Les poudres orales n\u00e9cessitent un dosage adapt\u00e9 en sachets ; les liquides oraux ordinaires non aseptiques n\u00e9cessitent un remplissage et une fermeture adapt\u00e9s en flacons. La mise en bo\u00eete et les autres op\u00e9rations en aval d\u00e9pendent du conditionnement primaire s\u00e9lectionn\u00e9.<\/p>\r\n

Les budgets indicatifs s'\u00e9l\u00e8vent \u00e0 20 000 \u00e0 60 000 USD pour la configuration choisie de machine de conditionnement en blisters pour produits oraux solides, et \u00e0 25 000 \u00e0 80 000 USD pour une combinaison de base de comptage et de bouchage. \u00c0 titre de r\u00e9f\u00e9rence, un projet combinant blistage et mise en cartons s'\u00e9l\u00e8ve \u00e0 un montant compris entre 80 000 et 500 000 dollars US, voire plus. Comwin d\u00e9finit l'\u00e9quipement, les contr\u00f4les et les interfaces en fonction de votre produit et des besoins de vos utilisateurs.<\/p>\r\n<\/div>\r\n

\"Blisters\r\n
La structure de l'emballage et la manutention du produit d\u00e9terminent le parcours. Illustration.<\/figcaption>\r\n<\/figure>\r\n

Choisissez l'emballage primaire avant de coordonner la ligne de production<\/h2>\r\n
\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
Itin\u00e9raire d'emballage<\/th>\r\nCondition de d\u00e9part<\/th>\r\n\u00c9quipement et manutention<\/th>\r\nQuand changer<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
Conditionnement en blister ou en bande pour m\u00e9dicaments solides \u00e0 usage oral<\/td>\r\nLes comprim\u00e9s ou g\u00e9lules finis doivent \u00eatre conditionn\u00e9s dans l'emballage unitaire choisi.<\/td>\r\nPour les blisters : former les alv\u00e9oles, alimenter, contr\u00f4ler, sceller et d\u00e9couper ; pour les conditionnements en bandes : placer la dose entre deux bandes de scellage.<\/td>\r\nChoisissez le proc\u00e9d\u00e9 de formage et le mat\u00e9riau utilis\u00e9s, ainsi que le mode d'alimentation ; la feuille form\u00e9e \u00e0 froid n\u00e9cessite une \u00e9valuation sp\u00e9cifique.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Comptage et conditionnement des dosages solides<\/td>\r\nLes comprim\u00e9s ou g\u00e9lules finis doivent \u00eatre conditionn\u00e9s en flacons contenant un nombre pr\u00e9cis d'unit\u00e9s.<\/td>\r\nPr\u00e9senter les bouteilles, les compter et les distribuer, puis effectuer les op\u00e9rations s\u00e9lectionn\u00e9es : insertion, fermeture, scellage, \u00e9tiquetage et contr\u00f4le.<\/td>\r\nLe dosage de produits solides par comptage diff\u00e8re du remplissage de produits liquides.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Conditionnement en sachets de poudre ou de granul\u00e9s pour administration par voie orale<\/td>\r\nUne dose orale d\u00e9termin\u00e9e, conditionn\u00e9e dans un sachet scell\u00e9 sp\u00e9cifique.<\/td>\r\nAdapter le dosage au produit, former l'emballage, le remplir, le sceller et le contr\u00f4ler.<\/td>\r\nLa poussi\u00e8re, le nettoyage et toute exigence en mati\u00e8re de confinement ont une incidence sur le syst\u00e8me ; les voies multiples constituent une option suppl\u00e9mentaire.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Remplissage non aseptique de flacons de liquide \u00e0 usage oral<\/td>\r\nUn m\u00e9dicament liquide \u00e0 usage oral existant n\u00e9cessite le flacon et le bouchon s\u00e9lectionn\u00e9s.<\/td>\r\nPr\u00e9senter le flacon, doser le produit \u00e0 l'aide des \u00e9l\u00e9ments de contact compatibles, puis le refermer ; apposer l'\u00e9tiquetage convenu et proc\u00e9der aux contr\u00f4les.<\/td>\r\nLes produits de comblement injectables st\u00e9riles n\u00e9cessitent un syst\u00e8me distinct et un p\u00e9rim\u00e8tre de validation sp\u00e9cifique.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Ligne de conditionnement du conditionnement primaire au carton de vente au d\u00e9tail<\/td>\r\nLes emballages primaires s\u00e9lectionn\u00e9s doivent \u00eatre accompagn\u00e9s de cartons, d'encarts et faire l'objet des contr\u00f4les convenus.<\/td>\r\nTrier et regrouper les colis conformes, remplir le carton et y ins\u00e9rer les documents requis, fermer, \u00e9tiqueter et rejeter les colis non conformes selon les instructions.<\/td>\r\nLa tra\u00e7abilit\u00e9, le conditionnement en caisses et la palettisation ne sont pas sous-entendus par le terme \u00ab ligne \u00bb.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n

Le conditionnement sous blister consiste \u00e0 former une cavit\u00e9 avant le chargement du produit. Le conditionnement en bande scelle deux bandes de film autour d'une dose d\u00e9finie, sans passer par cette op\u00e9ration de formation de cavit\u00e9. Le comptage des flacons permet de distribuer les pi\u00e8ces finies, tandis que la doseuse de poudre mesure la dose. L'identification pr\u00e9coce de ces t\u00e2ches permet \u00e0 la ligne de production de disposer d'un produit de d\u00e9part et d'un emballage fini clairement identifi\u00e9s.<\/p>\r\n

\"\u00c9quipements<\/a>\r\n
R\u00e9f\u00e9rence relative aux \u00e9quipements de conditionnement primaire pharmaceutique. L'alimentation en produit s\u00e9lectionn\u00e9e, le parcours du produit et le processus de conditionnement doivent correspondre \u00e0 l'unit\u00e9 de conditionnement propos\u00e9e.<\/figcaption>\r\n<\/figure>\r\n

Gestion des probl\u00e8mes et r\u00e9ponse en mati\u00e8re de configuration<\/h2>\r\n
\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
Probl\u00e8me<\/th>\r\nM\u00e9canisme probable \u00e0 \u00e9valuer<\/th>\r\nConfiguration et v\u00e9rification<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
La cible de sortie ne dispose d'aucune d\u00e9finition de pack<\/td>\r\nLes pi\u00e8ces, les cartes sous blister, les sachets, les flacons et les bo\u00eetes sont m\u00e9lang\u00e9s.<\/td>\r\nD\u00e9finissez l'unit\u00e9 de sortie et la quantit\u00e9 acceptables pour chaque emballage avant de proc\u00e9der \u00e0 l'\u00e9quilibrage de l'\u00e9quipement.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Le contr\u00f4le d\u00e9tecte un d\u00e9faut, mais la ligne continue de transmettre le signal<\/td>\r\nLa d\u00e9tection, le rejet physique et la confirmation sont des fonctions distinctes.<\/td>\r\nD\u00e9finir la proc\u00e9dure de passage d'une inspection au rejet ainsi que les essais de v\u00e9rification convenus \u00e0 chaque interface.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Les changements apport\u00e9s aux produits rendent la t\u00e2che de nettoyage moins claire<\/td>\r\nLes \u00e9l\u00e9ments en contact avec le produit, les r\u00e9sidus de produit et les m\u00e9thodes de nettoyage n'ont pas \u00e9t\u00e9 pr\u00e9cis\u00e9s.<\/td>\r\n\u00c9num\u00e9rez le parcours de contact avec le produit, les pi\u00e8ces amovibles et les responsabilit\u00e9s en mati\u00e8re de nettoyage et de validation.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Le prix d'un projet comprend implicitement des op\u00e9rations suppl\u00e9mentaires<\/td>\r\nLa fabrication en amont, les syst\u00e8mes sur site, la documentation ou les \u00e9quipements en aval ne sont pas d\u00e9finis.<\/td>\r\nRenvoie une port\u00e9e op\u00e9ration par op\u00e9ration avec des options et des exclusions.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Le reconditionnement en pharmacie est consid\u00e9r\u00e9 comme une cha\u00eene de production<\/td>\r\nL'utilisateur et le produit de d\u00e9part appartiennent \u00e0 un autre processus.<\/td>\r\nIl convient d'\u00e9valuer le reconditionnement en doses unitaires effectu\u00e9 par les pharmacies s\u00e9par\u00e9ment du conditionnement primaire industriel.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n

Adaptez le parcours \u00e0 votre situation de production<\/h2>\r\n
\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
Produit et contexte<\/th>\r\nPaquet pr\u00eat \u00e0 l'emploi<\/th>\r\n\u00c9quipement de base<\/th>\r\nQu'est-ce qui influence ce choix ?<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
Comprim\u00e9s oraux pr\u00eats \u00e0 l'emploi destin\u00e9s \u00e0 la vente au d\u00e9tail en emballages individuels.<\/td>\r\nCertains emballages sous blister ou en bandes.<\/td>\r\nEmballage primaire adapt\u00e9.<\/td>\r\nChoisissez le format et les mat\u00e9riaux avant le mise en carton.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Les g\u00e9lules pr\u00eates \u00e0 l'emploi sont vendues \u00e0 l'unit\u00e9.<\/td>\r\nBouteilles remplies et munies de bouchons s\u00e9lectionn\u00e9s.<\/td>\r\nComptage et conditionnement en bouteilles.<\/td>\r\nLa fabrication des g\u00e9lules reste une activit\u00e9 en amont.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Une dose existante sous forme de poudre \u00e0 prendre par voie orale.<\/td>\r\nSachets scell\u00e9s.<\/td>\r\nDosage adapt\u00e9 au produit et conditionnement en sachets.<\/td>\r\nD\u00e9finissez les exigences en mati\u00e8re de poussi\u00e8re, de nettoyage et de confinement avant de choisir le nombre de voies.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Un liquide oral ordinaire non aseptique.<\/td>\r\nBouteilles ferm\u00e9es.<\/td>\r\nRemplissage et bouchage coordonn\u00e9s.<\/td>\r\nUne t\u00e2che impliquant des produits st\u00e9riles ou des produits injectables n\u00e9cessite un p\u00e9rim\u00e8tre de projet distinct.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Des cartes sous blister s\u00e9lectionn\u00e9es et une notice obligatoire.<\/td>\r\nUn carton de vente au d\u00e9tail enti\u00e8rement rempli.<\/td>\r\nInt\u00e9gration du conditionnement primaire \u00e0 l'encartonnage.<\/td>\r\nD\u00e9finissez s\u00e9par\u00e9ment le comptage des cartes, l'insertion des ch\u00e8ques et les interfaces de rejet.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n
\r\n
\r\n
\"Machines<\/div>\r\n
\r\n

Un blister de comprim\u00e9s reli\u00e9 \u00e0 une machine d'emballage en cartons<\/h3>\r\n

Choisissez le mat\u00e9riau, la disposition des alv\u00e9oles, le syst\u00e8me d'alimentation et les contr\u00f4les convenus pour l'emballage primaire. D\u00e9finissez ensuite le nombre de cartes par carton, les exigences relatives aux encarts et la zone tampon de transfert. Un sc\u00e9nario de gestion des d\u00e9fauts doit couvrir \u00e0 la fois la d\u00e9tection et la prise en charge des emballages rejet\u00e9s.<\/p>\r\n<\/figcaption>\r\n<\/figure>\r\n

\r\n
\"Machines<\/div>\r\n
\r\n

Une poudre pour usage oral en sachet<\/h3>\r\n

Commencez par examiner les propri\u00e9t\u00e9s r\u00e9elles de la poudre et son dosage. Adaptez le dosage et le parcours de nettoyage, puis le mat\u00e9riau d'emballage et le proc\u00e9d\u00e9 de scellage. Pour les produits n\u00e9cessitant un confinement ou une validation sp\u00e9cifique, d\u00e9finissez explicitement cette exigence avant d'utiliser un simple devis pour une machine \u00e0 sachets.<\/p>\r\n<\/figcaption>\r\n<\/figure>\r\n<\/div>\r\n

Prix et gamme des machines d'emballage pharmaceutique<\/h2>\r\n

Ces budgets indicatifs d'octobre 2026 concernent du mat\u00e9riel neuf fourni depuis la Chine, pour un produit d\u00e9fini et un format s\u00e9lectionn\u00e9. Il s'agit de fourchettes de planification pr\u00e9liminaires ; un devis officiel sera \u00e9tabli une fois la configuration convenue. Les frais de transport, les taxes, l'installation \u00e0 l'\u00e9tranger, les travaux sur site, la production en amont, les formats suppl\u00e9mentaires ainsi que la production de gaz non r\u00e9pertori\u00e9e ou les options ne sont pas inclus. Les conditions commerciales sont convenues dans le devis. Les fourchettes indiqu\u00e9es couvrent le conditionnement standard de produits oraux non aseptiques. Les solutions de confinement sp\u00e9cialis\u00e9es, le traitement st\u00e9rile et les prestations de validation font l\u2019objet d\u2019une tarification distincte.<\/p>\r\n

\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
P\u00e9rim\u00e8tre de l'\u00e9quipement<\/th>\r\nBudget indicatif<\/th>\r\nPort\u00e9e incluse<\/th>\r\nSp\u00e9cifi\u00e9 s\u00e9par\u00e9ment<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
Machine de conditionnement en blisters pour m\u00e9dicaments oraux solides<\/td>\r\nDe 20 000 \u00e0 60 000 dollars am\u00e9ricains<\/td>\r\nChoix de la configuration et du mat\u00e9riau, formage, alimentation, scellage et d\u00e9coupe.<\/td>\r\nMise en cartons, mises \u00e0 niveau des processus de formage \u00e0 froid, conteneurs sp\u00e9ciaux et p\u00e9rim\u00e8tre de validation.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Association de formes gal\u00e9niques orales et solides sous forme de bandelettes<\/td>\r\nDe 20 000 \u00e0 65 000 dollars am\u00e9ricains<\/td>\r\nUn format de dosage, une alimentation adapt\u00e9e du produit et un scellage\/d\u00e9coupage de la bande.<\/td>\r\nFabrication de blisters, fabrication en amont et mise en cartons.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Combinaison de base pour le comptage et le conditionnement de doses solides<\/td>\r\n25 000 \u00e0 80 000 dollars am\u00e9ricains<\/td>\r\nPr\u00e9sentation de base des bouteilles, comptage et s\u00e9lection des bouchons.<\/td>\r\nTra\u00e7abilit\u00e9 compl\u00e8te, confinement sp\u00e9cifique et inspection complexe.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Combinaison de sachets de poudre orale non aseptique \u00e0 voie unique<\/td>\r\n25 000 \u00e0 80 000 dollars am\u00e9ricains<\/td>\r\nUn format unique associant dosage, formage\/scellage et une configuration de base d\u00e9finie pour les points de contact et le nettoyage.<\/td>\r\nSyst\u00e8mes st\u00e9riles\/de confinement, validations complexes et mises \u00e0 niveau vers des configurations \u00e0 plusieurs voies.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Combinaison de remplissage et de bouchage de liquides oraux en conditions non aseptiques<\/td>\r\nDe 18 000 \u00e0 65 000 dollars am\u00e9ricains<\/td>\r\nUn format \u00ab flacon\/bouchon \u00bb, avec une dose adapt\u00e9e et une dur\u00e9e de contact et de nettoyage optimales.<\/td>\r\nProduit de comblement injectable st\u00e9rile, st\u00e9rilisation, fabrication en amont et tra\u00e7abilit\u00e9 compl\u00e8te.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Groupe de projet \u00ab Blister-transfert et mise en bo\u00eete \u00bb<\/td>\r\nDe 80 000 \u00e0 500 000 dollars am\u00e9ricains, voire plus<\/td>\r\nConditionnement primaire sur mesure jusqu'\u00e0 la mise en carton pour la vente au d\u00e9tail ; le montant des projets peut d\u00e9passer 500 000 dollars am\u00e9ricains.<\/td>\r\nConditionnement hors s\u00e9rie, palettisation, tra\u00e7abilit\u00e9 et validation sp\u00e9cialis\u00e9e.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n

\u00c0 titre d'exemple, pour deux cartes \u00e0 blister par carton \u00e0 raison de trente cartons conformes par minute, le processus principal doit fournir au moins soixante cartes conformes par minute. Le nombre de comprim\u00e9s par carte constitue une autre unit\u00e9. Les emballages rejet\u00e9s ne sont pas pris en compte dans la production conforme.<\/p>\r\n

Quand l'automatisation facilite la gestion de la charge de travail<\/h2>\r\n

Commencez par automatiser la t\u00e2che principale r\u00e9currente, puis adaptez l'approvisionnement en emballages \u00e0 la mise en cartons et \u00e0 toutes les op\u00e9rations en aval n\u00e9cessaires.<\/p>\r\n

\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
Dimension<\/th>\r\nSyst\u00e8me manuel ou plus simple<\/th>\r\nAutomatisation et prise de d\u00e9cision renforc\u00e9es<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
Mod\u00e8le de production<\/td>\r\nComprim\u00e9s oraux pr\u00eats \u00e0 l'emploi destin\u00e9s \u00e0 la vente au d\u00e9tail en emballages individuels.<\/td>\r\nCommencez par automatiser la t\u00e2che principale r\u00e9currente, puis adaptez l'approvisionnement en emballages \u00e0 la mise en cartons et \u00e0 toutes les op\u00e9rations en aval n\u00e9cessaires.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
\u00c9tapes \u00e0 suivre par l'op\u00e9rateur<\/td>\r\nPr\u00e9sentation de la liste, pr\u00e9paration des produits, chargement et collecte pour la tourn\u00e9e proprement dite.<\/td>\r\nAutomatiser l'\u00e9tape limitante ; le r\u00e9approvisionnement, la v\u00e9rification et la collecte restent des t\u00e2ches explicites dans le cadre de cette \u00e9tude.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Changement de service et nettoyage<\/td>\r\n\u00c9tat actuel du produit, dimensions, propri\u00e9t\u00e9s en mati\u00e8re de poussi\u00e8re ou d'\u00e9coulement, et s'il s'agit d'une utilisation orale courante ou st\u00e9rile. V\u00e9rifiez la composition r\u00e9elle du m\u00e9lange.<\/td>\r\nValider les gabarits, l'outillage, les modifications des pi\u00e8ces de contact et les acc\u00e8s pour le nettoyage en vue du changement de produit.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Acceptation<\/td>\r\nD\u00e9finissez l'unit\u00e9 de sortie et la quantit\u00e9 acceptables pour chaque emballage avant de proc\u00e9der \u00e0 l'\u00e9quilibrage de l'\u00e9quipement.<\/td>\r\nMesurer la conformit\u00e9 des emballages finis, l'intervention de l'op\u00e9rateur, le comportement en cas d'arr\u00eat\/red\u00e9marrage et les contr\u00f4les de rejet convenus.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n

Ajouter un emballage en aval l\u00e0 o\u00f9 la commande l'exige<\/h2>\r\n

Le conditionnement en cartons pour la vente au d\u00e9tail commence par des emballages primaires conformes. Il convient de d\u00e9finir le nombre de cartes blister ou de flacons par carton, les notices requises ainsi que le mode de fermeture. La gestion des stocks tampons et le rejet des articles manquants doivent correspondre aux sp\u00e9cifications du conditionneur primaire. Les caisses de transport, la palettisation et les interfaces d'identification\/de donn\u00e9es sont ajout\u00e9es lorsque le projet l'exige.<\/p>\r\n

\"\u00c9chantillons\r\n
Les cartes blister et les cartons pour flacons n\u00e9cessitent des configurations de chargement sp\u00e9cifiques. La mise en carton s'effectue en fonction de l'emballage primaire s\u00e9lectionn\u00e9. Illustration.<\/figcaption>\r\n<\/figure>\r\n

Comparer les propositions pour une m\u00eame t\u00e2che d'emballage<\/h2>\r\n
\r\n<\/colgroup>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
Dimension<\/th>\r\nDonn\u00e9es \u00e0 comparer<\/th>\r\nLa r\u00e9ponse de Comwin<\/th>\r\n<\/tr>\r\n<\/thead>\r\n
Budget et p\u00e9rim\u00e8tre<\/td>\r\nUtilisez le m\u00eame produit, le m\u00eame emballage, les m\u00eames modalit\u00e9s de manipulation et les m\u00eames op\u00e9rations associ\u00e9es.<\/td>\r\nDans notre proposition, nous distinguons la machine d'emballage, le syst\u00e8me d'alimentation correspondant et tout \u00e9quipement en aval.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Sortie<\/td>\r\nComparez le processus primaire tel qu'il est actuellement, sa r\u00e9ponse en cas de rejet, ainsi que les documents et interfaces inclus dans le p\u00e9rim\u00e8tre.<\/td>\r\nNous adaptons les caract\u00e9ristiques de sortie et les interfaces requises au produit et au mat\u00e9riau concern\u00e9s.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Ad\u00e9quation entre le produit et le format<\/td>\r\nD\u00e9finissez l'unit\u00e9 de sortie et la quantit\u00e9 acceptables pour chaque emballage avant de proc\u00e9der \u00e0 l'\u00e9quilibrage de l'\u00e9quipement.<\/td>\r\nNous s\u00e9lectionnons la configuration adapt\u00e9e et d\u00e9terminons les \u00e9ventuelles modifications n\u00e9cessaires en mati\u00e8re de traitement ou de format \u00e0 partir de vos \u00e9chantillons.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Soutien<\/td>\r\nD\u00e9finir les responsabilit\u00e9s en mati\u00e8re de formation, de contact, de pi\u00e8ces de rechange, de garantie et d'intervention.<\/td>\r\nNous d\u00e9finissons le p\u00e9rim\u00e8tre d'intervention en fonction des \u00e9quipements s\u00e9lectionn\u00e9s.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n
Livraison<\/td>\r\nV\u00e9rifier les \u00e9chantillons, le format, les plans, les documents et les \u00e9tapes cl\u00e9s de r\u00e9ception.<\/td>\r\nNous validons le plan du projet une fois que sa structure et la r\u00e9partition des responsabilit\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9finies.<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/div>\r\n

Questions que se posent les acheteurs avant de choisir un \u00e9quipement<\/h2>\r\n

Une seule machine peut-elle conditionner tous les m\u00e9dicaments ?<\/h3>\r\n

En fonction des diff\u00e9rents \u00e9tats du produit et des emballages primaires, s\u00e9lectionnez les processus de dosage, de remplissage et de fermeture correspondants. Comwin peut coordonner les op\u00e9rations requises, qu\u2019il s\u2019agisse d\u2019une seule machine ou d\u2019un projet interconnect\u00e9.<\/p>\r\n

En quoi les machines \u00e0 blisters et les machines \u00e0 bandes diff\u00e8rent-elles ?<\/h3>\r\n

Pour une cavit\u00e9 moul\u00e9e et un mat\u00e9riau de recouvrement donn\u00e9, optez pour le conditionnement sous blister. Pour une dose enferm\u00e9e entre deux bandes de scellage, \u00e9valuez le conditionnement en bande ainsi que la configuration correspondante d'alimentation et de scellage.<\/p>\r\n

La s\u00e9rialisation et le contr\u00f4le sont-ils inclus ?<\/h3>\r\n

Pour votre produit et le march\u00e9 vis\u00e9, d\u00e9finissez les \u00e9l\u00e9ments d'identification requis, les interfaces de donn\u00e9es, les contr\u00f4les et la r\u00e9ponse physique en cas de rejet. Veuillez les mentionner explicitement dans la proposition.<\/p>\r\n

Le reconditionnement en pharmacie est-il identique au conditionnement en usine ?<\/h3>\r\n

Dans le cas d'une pharmacie qui reconditionne des m\u00e9dicaments existants en doses unitaires, il convient d'\u00e9valuer s\u00e9par\u00e9ment ce flux de travail et cette t\u00e2che d'identification. Une ligne industrielle de conditionnement en blisters ou en flacons n'est pas choisie uniquement sur la base du terme \u00ab pharmacie \u00bb.<\/p>\r\n

Ces budgets couvrent-ils le remplissage st\u00e9rile ?<\/h3>\r\n

Pour les op\u00e9rations st\u00e9riles, les injections ou les op\u00e9rations n\u00e9cessitant un confinement sp\u00e9cifique, il convient de d\u00e9finir un p\u00e9rim\u00e8tre distinct en mati\u00e8re d'\u00e9quipements, d'installations et de validation. Le tableau budg\u00e9taire ci-contre porte sur les configurations standard de produits administr\u00e9s par voie orale, sans conditions d'asepsie.<\/p>\r\n

Quelles seront les propositions pr\u00e9sent\u00e9es par Comwin dans son offre ?<\/h3>\r\n

Pour la d\u00e9finition du produit et du conditionnement fournie, nous indiquons les op\u00e9rations, le p\u00e9rim\u00e8tre et les options correspondants, les responsabilit\u00e9s en mati\u00e8re de transfert ainsi que les conditions d'\u00e9chantillonnage et d'acceptation convenues, puis nous proposons un devis correspondant au p\u00e9rim\u00e8tre s\u00e9lectionn\u00e9.<\/p>\r\n

Envoyez-nous le produit et l'emballage fini afin que nous puissions vous proposer une solution adapt\u00e9e.<\/h2>\r\n

Veuillez nous envoyer des photos ou des \u00e9chantillons du produit et des emballages finis, ainsi que les quantit\u00e9s de remplissage ou le nombre d'unit\u00e9s requis et le rendement acceptable par \u00e9quipe. Nous pourrons alors d\u00e9terminer la configuration de d\u00e9part. Pour obtenir une proposition d\u00e9taill\u00e9e, veuillez inclure :<\/p>\r\n